【导读】染色体的重要性大家都知道，特别是怀孕的时候，都会做染色体检查。这个对孕妇和胎儿都是非常重要的。那今天就给大家介绍下染色体检查费用，这个费用的价格是根据不同检查人群和检查项目而定的。赶紧来看看不同的染色体检查费用吧。

染色体检查主要是查什么

染色体是遗传信息的载体，主要检查有没有存在染色体方面的异常或者遗传性的染色体疾病。成人做染色体检查，一般是抽取血液检查就可以。对于胎儿来说，孕早期可以抽取绒毛来检查，孕中期可以抽取羊水，孕晚期就可以抽取脐血检查胎儿的染色体。

1、胎儿染色体检查什么

排除遗传性疾病：胚胎染色体检查主要是为了排除遗传性疾病，如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征、特纳综合征、克氏综合征等。如果胚胎染色体数目异常，多数会在胚胎时期停止发育。如果存活，可能存在严重发育畸形，如21-三体综合征即唐氏综合症，60%患儿在胎儿时期即发生流产，存活者有明显的智能落后、生长发育障碍和多发畸形。胚胎染色体结构异常，包括缺失、异位、插入、倒位等，可能出现发育畸形、流产。

2、成人染色体检查什么

(1)不孕原因：成人主要是在孕前检查和不孕检查中做染色体检查，在不孕症、自然流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中至少有7%-10%是染色体异常的携带者。婚前检查可以发现表型正常的异常染色体携带者，如染色体平衡易位、倒位，染色体的平衡易位和倒位由于基因不丢失而表型正常，易引起流产、畸胎、死胎，盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加。

(2)可检查第二性征异常：第二性征异常包括原发性闭经、性发育不良，阴毛、腋毛少等。这类患者应考虑是否有X染色体异常，常见的X染色体异常有特纳氏综合征和环形X染色体。

(3)可检查白血病及其它肿瘤：白血病及其它肿瘤时出现的染色体异常，不同的白血病常有各自的特征性染色体异常，因此染色体检查有助于白血病的诊断和预后判定。

以上内容就是关于“染色体检查主要是查什么”的解答，当有需要的时候，为了胎儿的健康，就有必要进行染色体检查。另外长时间不孕、有家族史、有畸胎、死胎史的患者也应该做染色体检查。

染色体检查是抽血吗?

染色体检查是抽血吗?

查染色体是抽血，一般孕前3个月，月经刚刚干净的时候进行染色体检查。

检查项目包括包括：

1、生殖系统及阴道炎症的检查。

2、脱畸全套：包括风疹、弓形虫、巨细胞病毒三项。

3、肝功能：肝功能检查目前有大小功能两种，大肝功能除了乙肝全套外、还包括血糖、胆质酸等项目。

4、尿常规：有助于肾脏疾患的早期诊断。

5、口腔检查：考虑到孕期牙痛治疗用药对胎儿的影响，所以口腔检查也有必要。

6、妇科内分泌：包括卵泡促激素、黄体生存激素等6个项目、

7、ABO溶血：包括血型和ABO溶血滴度，避免婴儿发生溶血症。‍

8、染色体异常：检查遗传性疾病。检查方法：抽取静脉血液进行化验。

夫妻双方做染色体检查费用

孕前染色体检查跟一般的身体检查是不一样的，主要抽取检测者的外周血等样本作为检测标本。而且染色体检查的设备和操作员都是非常专业的，这样更有利于结果的准确。所以费用自然就会比较高，大致范围是在500-2000元不等。

医院所在的城市的级别不同，医院的级别不同，具体的收费标准也不完全一样。对于大多数的私立医院来说，如果进行夫妻的染色体检查，费用大约是在800-2000之间。如果选择的公立医院，大致费用在500-1000元不等。、

染色体检查作为孕前的一项重要检查，可以检测本人是否有影响生育的染色体异常携带、常见性染色体异常等，能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病，以采取积极有效地干预措施。尤其是这几类夫妻，更需要进行染色体检查。

1、高龄夫妻

如果说夫妻双方年龄超过了35岁，就已经算是高龄人群，则其卵巢功能和卵子质量就会开始出现下降，染色体出现异常的可能性也会随之增加，所以对于有生育需求的高龄女性来说，提前做好染色体检查是很有必要的。

2、有过不良妊娠的夫妻

如果说之前就已经有过反复流产、胎停的情况，尤其在孕早期3个月内流产的，就需要在备孕前期进行染色体检查。

3、有家族遗传病的家庭

染色体疾病可以遗传，如果夫妇的家族出现过基因或染色体异常案例，两人就不必再冒险去自然怀孕，先查一下自己的染色体是否正常，不正常的直接去做三代试管婴儿。

4、其他情况

如果夫妻双方一方或者双方长期接触X线、电离幅射、有毒物质的人员，那么在备孕前期就需要做染色体检查。

染色体检查可以很好的监测备孕夫妻的实际情况，这样更有助于优生优育。但是这个检查费用还是比较高的，也不是必做的。大家可以结合自己的实际情况抉择。如果有这个打算做这个检查是要准备好钱的，这种检查一般是不能够报销的。检查结果大概是在检查之后一个星期左右才出报告的。

1什么是染色体检查

什么是染色体检查染色体检查是检测染色体的数目或结构有无异常的方法，在血液病的诊断、治疗、预后及监测复发有很重要的作用。染色体检查作为孕期的一项重要检查，能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。

目前已知的染色体病有300余种，大多数胎儿伴有生长发育迟缓，智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见。孕期做染色体检查需要抽取羊水、绒毛和胎儿血。染色体检查的具体时间为：

1、羊水染色体检查：孕16-20周;

2、绒毛染色体检查：怀孕8-12周;

3、胎儿血染色体检查：孕28周左右。