【导读】不知道大家有没有看过一本叫做《二十二对染色体》的书，这是一本讲述染色体的悬疑故事。故事的大概内容解释在某所大学中，发生了一起强奸案，侦查人员通过精液检测，发现这个人只有22对染色体，而正常人有22对染色体和一对性染色体。是不是很好奇结果呢？有机会大家可以去看看这本书。今天，小编要讲的就是我们人体中的22条染色体，我们一起去看看染色体的奥秘吧！

9号染色体倒位对生育的影响

关于9染色体臂间倒位的遗传效应至今仍有争议的。一些报告认为9染色体臂间倒位携带者会引起不良后果。9号染色体携带者当其细胞减数分裂时，按同源染色体节段相互配对，形成特有的倒位环，在环内进行交换可产生四种不同配子，一种为9号染色体正常的，一种为9号染色体臂间倒位携带，其余两种为9号染色体部分重复缺失的。前两种一般不会影响不良后果，而后两种就属于异常情况，会导致女性流产、胚胎停育等后果，也就是说还没有形成胎儿。

也有一部分学者认为9号染色体臂间倒位不代表明确的病理学意义，可以认为是一种正常的染色体多态现象。但是如果出现了9号染色体次缢痕区的倒位可能会在形成配子的过程中出现重组染色体，进而出现流产，胎儿畸形等情况的发生。若9号染色体发生臂间倒位发生在q12远端时，由于位置效应的作用，使RLX的作用减弱而使生育发生障碍，这可能是导致婚后不育的原因之一。

因此9号染色体倒位患者，子代25%正常，25%携带，50%异常，如果自然能怀孕的话，女性出现习惯性流产的几率较高，如果孕期正常，也需要做羊水穿刺或者无创DNA检查胎儿的染色体。如果无法自然怀孕，建议做第三代试管婴儿，PGD筛选正常的染色体胚胎进行移植，确保优生优育，后代正常。

综上所述就是关于“9号染色体倒位影响怀孕吗”的介绍，可见9号染色体臂间倒位是一种多态或病态，当个体受到不良刺激时，会给细胞分裂带来直接影响，出现流产、死胎、死产、不孕、畸形儿出生和智力低下等临床表现，符合一般染色体臂间倒位的遗传效应。

二代试管染色体异常风险大吗

二代试管染色体异常风险大不大实际上是看夫妻双方或一方是否有染色体遗传病问题，若是夫妻双方或一方患有染色体问题的话，做二代试管染色体异常的风险肯定很大了。假如夫妻双方或一方没有这方面的问题，二代试管染色体异常的风险肯定也不大。大家不用担心，一般在做试管之前都会进行相关的检查，若大家存在染色体问题的话，通常也不能做二代试管，需要做三代试管来降低遗传风险。

25对染色体筛查

“查5对”可以筛查13(一三体综合症)、18(爱德华综合症)、21(唐氏综合症)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(急性髓性系白血病)，5对染色体，胚胎的质量，并且能有更多可用胚胎。

缺点：只能筛查常见人类5条染色体疾病

适用人群：适用于身体没有什么染色体问题，只是单纯的想选择男孩或者女孩。

如果问题刚好发生在这5对染色体上，就能筛选出健康胚胎。不过，这需要运气。